Ляйсан Муталлапова

В молекулярно- биохимических процессах главную роль воспаление играют структура и функции молекулы внеклеточного матрикса расположенные на базальной мембране и роли иммунного ответа, нарушение функциональности организма.(https://www.ahajournals.org)

Макромолекулы внеклеточного матрикса (ЕСМ) важны для создания микрофлоры среды, необходимой во время развитие и морфогенез. Матричные металлопротеиназы (ММП), вместе называемые матриксам в структуре внеклеточной мембраны, представляют собой протеиназы, которые участвуют в деградации ECM.[1,2]

При нормальных физиологических условиях, деятельность ММП четко регламентирована на уровне транскрипции активация являются предшественниками эзимогены, взаимодействие с конкретными компонентами ЕСМ и ингибирование эндогенными ингибиторами.[1,2 ]https://www.ahajournals.org/

Потеря активности контроль может привести к таким заболеваниям, как артрит, рак, атеросклероз, аневризмы, нефрит, язвы тканей и фиброз..[4,5]

Тканевые ингибиторы металлопротеиназ (ТИМП): специфические ингибиторы матриксных металлопротеиназ, которые участвуют в контроле локальная активность ММП в структуре гена.

Патологические эффекты при нарушение функции MMP и TIMP на процессы сердечно-сосудистых заболеваний которые включают ремоделирование сосудов, атеросклеротический нестабильность бляшек и ремоделирование левого желудочка после восстановления после миокардиальной инфаркты представляют значительный интерес и покрываются другими обзорами этой серии

Литература

1. Nagase H, Woessner JF Jr. Matrix metalloproteinases. J Biol Chem.

1999;274:21491–21494.

2. Sternlicht MD, Werb Z. How matrix metalloproteinases regulate cell behavior. Annu Rev Cell Dev Biol. 2001;17:463–516.

3. Woessner JF. The matrix metalloproteinase family. In: Parks WC, Mecham RP, eds. Matrix Metalloproteinases. San Diego, Calif:

Academic Press; 1998:1–13.

4. Gomez DE, Alonso DF, Yoshiji H, Thorgeirsson UP. Tissue inhibitors of metalloproteinases: structure, regulation and biological functions. Eur J Cell Biol. 1997;74:111–122.

5. Brew K, Dinakarpandian D, Nagase H. Tissue inhibitors of metalloproteinases: evolution, structure and function. Biochim Biophys Acta. 2000; 1477:267–283.

6. Creemers EE, Cleutjens JP, Smits JF, Daemen MJ. Matrix metalloproteinase inhibition after myocardial infarction: a new approach to prevent heart failure? Circ Res. 2001;89:201–210.

7. Galis ZS, Khatri JJ. Matrix metalloproteinases in vascular remodeling and atherogenesis: the good, the bad, and the ugly. Circ Res. 2002;90:

251–26 https://www.ahajournals.org.