Тесты НМО/Т-клеточная цитотоксичность, роль в развитии иммунопатологии

Т-клеточная цитотоксичность, роль в развитии иммунопатологии

вопросыПравить

1. CD8 — это гетеродимер, состоящий из

3) четырех цепей.

1) двух цепей;

2) пяти цепей;

2. CD8 клетки могут поражать

3) только олигодендроциты.

1) все типы клеток ЦНС;

2) только астроциты;

3. FAS-опосредованный механизм цитотоксичности осуществляется через взаимодействие

3) FASR и FASL.

1) CD28 и B7;

2) CD40 и CD40L;

4. Антигенраспознающий рецептор Т-лимфоцитов

4) TCR.

1) BCR;

2) NLR;

3) PRR;

5. Апоптоз клеток заключается в

3) фрагментации ДНК.

1) разрыве клеточной стенки;

2) распределении мембранных липидов;

6. В активации CD8 клеток принимают участие

3) тучные клетки.

1) CD4 клетки;

2) В-лимфоциты;

7. В нормальных условиях CD8 Т-клетки в ткани ЦНС

3) отсутствуют.

1) встречаются часто;

2) крайне редки;

8. Внешний путь активации апоптоза активируется посредством взаимодействия

3) TNFα и TNFR.

1) CD40 и CD40L;

2) FASR и FASL;

9. Внутренний путь активации апоптоза активируется за счет

4) цитотоксических гранул Т-лимфоцитов.

1) белков острой фазы;

2) иммуноглобулинов;

3) цитокинов;

10. Гранзим А обладает свойством

3) приводить к высвобождению цитохрома С.

1) индуцировать синтез ИЛ-1;

2) парализовывать митохондриальный транспорт электронов;

11. Гранзим В способен активировать

3) каспазы 8 и 10.

1) каспазу 2;

2) каспазы 4 и 5;

12. Гранзимы — это

3) трансферазы.

1) изомеразы;

2) сериновые протеазы;

13. Гранзимы — это белки из семейства

4) щелочных фосфатаз.

1) гидролаз;

2) сериновых протеаз;

3) цистеиновых протеаз;

14. Гранулизин — белок, который присутствует в гранулах

3) эозинофилов.

1) ЦТЛ и NK-клеток;

2) базофилов;

15. Клинически значимые инфекции, при которых ЦТЛ являются важным механизмом защиты

4) столбняк.

1) ВИЧ;

2) гепатиты В и С;

3) дифтерия;

16. Корецептор CD8 взаимодействует с молекулой главного комплекса гистосовместимости

3) III класса.

1) I класса;

2) II класса;

17. Литические гранулы ЦТЛ содержат

3) противомикробные пептиды.

1) иммуноглобулины;

2) перфорин и гранзимы;

18. Маркером ЦТЛ является молекула

4) CD8.

1) CD19;

2) CD20;

3) CD32;

19. Основные клетки-продуценты IFNγ

3) тучные клетки.

1) Th1 и ЦТЛ;

2) В-лимфоциты;

20. Перфорин — это белок, который

3) способствуют доставке пептидов.

1) образует поры в мембране клетки;

2) способствует хемотаксису клеток;

21. Полимеризация молекул перфорина происходит в присутствии ионов

3) серебра.

1) кальция;

2) магния;

22. При рассеянном склерозе в воспалительном инфильтрате превосходство имеют клетки

3) CD8.

1) CD19;

2) CD4;

23. Пролиферация CD8 клеток происходит под действием цитокина

3) ИЛ-7.

1) ИЛ-10;

2) ИЛ-2;

24. Фенотип цитотоксических Т-лимфоцитов

4) CD3CD4.

1) CD16CD56;

2) CD3 CD8;

3) CD3CD16;

25. Функции IFNγ

4) стимуляция образования тромбоцитов.

1) иммунорегуляторное действие;

2) противовирусная активность;

3) рост и дифференцировка В-клеток;

26. Функции TNFα

4) противовирусное действие.

1) активация и пролиферация лимфоцитов;

2) запуск каскада реакций, приводящих к апоптозу клетки;

3) переключение изотипов иммуноглобулинов;

27. ЦТЛ избирательно разрушают клетки островков поджелудочной железы

3) δ-клетки.

1) α-клетки;

2) β-клетки;

28. ЦТЛ распознает клетку-мишень, которая экспрессирует

3) МНС I класса.

1) Fc-рецептор;

2) Toll-рецептор;

29. Цитокиновый механизм цитотоксичности ЦТЛ осуществляется через цитокины

3) ИЛ-1 и ИЛ-6.

1) IFNα и IFNβ;

2) TNFα и IFNγ;

источникиПравить