Тесты НМО/Типичные ошибки в стационаре при проведении антибактериальной терапии

Типичные ошибки в стационаре при проведении антибактериальной терапии

вопросыПравить

1. Антибиотики не включают в свое понятие

1) биологические вещества;

2) иммунологические вещества;

3) полусинтетические вещества;

4) химические вещества.

2. Антибиотикорезистентность – это

1) невосприимчивость;

2) снижение чувствительности;

3) способность микроорганизмов сохранять жизнедеятельность, на фоне применения терапевтических доз антибактериальных препаратов;

4) устойчивость.

3. Выберите оптимальные сроки начала антибактериальной терапии

1) в течение первых 48 часов;

2) в течение первых 72 часов;

3) неотложно после клинической диагностики инфекции;

4) после проведения инструментальных методов исследования;

5) после результатов микробиологического анализа.

4. Выберите причину роста антибиотикорезистентности

1) антибактериальные препараты предназначены для рецепторного отпуска;

2) врачи редко назначают антибиотики;

3) использование комбинированной антибактериальной терапии;

4) недостаточное количество антибиотиков на фармацевтическом рынке;

5) применение нерациональных комбинаций антибактериальных препаратов.

5. Выберите причину роста антибиотикорезистентности

1) антибактериальные препараты предназначены для рецепторного отпуска;

2) врачи редко назначают антибиотики;

3) использование комбинированной антибактериальной терапии;

4) назначение высоких доз антибактериальных препаратов;

5) необоснованное назначение антибактериального препарата (ОРВИ).

6. Выберите причину роста антибиотикорезистентности

1) антибактериальные препараты предназначены для рецепторного отпуска;

2) врачи редко назначают антибиотики;

3) использование комбинированной антибактериальной терапии;

4) недостаточное количество антибиотиков на фармацевтическом рынке;

5) ошибки в режимах дозирования антибактериальных препаратов.

7. Выберите фармакокинетические показатели антибактериального препарата, повышающие эффективность проводимой антибактериальной терапии

1) биотрансформация в печени; 2) высокая биодоступность; 3) минимальная концентрация препарата в крови; 4) низкая степень всасывания; 5) период полувыведения короткий.

8. Выберите фармакокинетические показатели антибактериального препарата, повышающие эффективность проводимой антибактериальной терапии

1) минимальная концентрация препарата в крови;

2) низкая биодоступность;

3) низкая степень всасывания;

4) период полувыведения короткий;

5) экспозиция T>MIC.

9. Группы антибактериальных препаратов, действующих на анаэробных возбудителей

1) аминогликозиды;

2) защищенные пенициллины;

3) линкозамиды;

4) метронидазол;

5) фторхинолоны.

10. Группы антибактериальных препаратов, действующих на кишечную палочку

1) аминогликозиды;

2) линкозамиды;

3) макролиды;

4) метронидазол;

5) хинолоны.

11. Группы антибактериальных препаратов, действующих на стафилококк

1) аминогликозиды;

2) карбапенемы;

3) линкозамиды;

4) макролиды;

5) хинолоны.

12. Группы антибактериальных препаратов, действующих на хламидию

1) аминогликозиды;

2) защищенные пенициллины;

3) линкозамиды;

4) метронидазол;

5) фторхинолоны.

13. Деэскалационная терапия подразумевает

1) применение комбинированной высокодозной антибактериальной терапии;

2) применение эмпирической терапии с максимально длительным сроком проведения, учетом возбудителя и локализации инфекции;

3) применение эмпирической терапии с максимально полным охватом всех потенциальных возбудителей инфекции данной локализации и учетом возможной антибиотикорезистентности;

4) применение этиотропной терапии с максимально полным охватом всех потенциальных возбудителей инфекции и учетом возможной антибиотикорезистентности.

14. К бета-лактамным антибиотикам относятся

1) гликопептиды;

2) защищенные пенициллины;

3) макролиды;

4) нитрофураны;

5) фторхинолоны.

15. К возбудителям анаэробные палочки относятся

1) бактероиды;

2) клебсиеллы;

3) коринобактерии;

4) моракселла;

5) стафилококки.

16. К возбудителям грамотрицательные кокки относятся

1) кишечная палочка;

2) клебсиеллы;

3) коринобактерии;

4) моракселла;

5) стафилококки.

17. К возбудителям грамотрицательные палочки относятся

1) кишечная палочка;

2) клебсиеллы;

3) коринобактерии;

4) моракселла;

5) стафилококки.

18. К возбудителям грамположительные кокки относятся

1) кишечная палочка;

2) клебсиеллы;

3) коринобактерии;

4) моракселла;

5) стафилококки.

19. К возбудителям грамположительные палочки относятся

1) кишечная палочка;

2) клебсиеллы;

3) коринобактерии;

4) моракселла;

5) стафилококки.

20. Критерии рациональности проводимой антибактериальной терапии

1) длительный курс антибактериальной терапии;

2) назначение антибактериального препарата в соответствии с инструкцией;

3) назначение только парентеральных форм антибактериального препарата;

4) низкие дозы.

21. Критерии эффективности проводимой антибактериальной терапии

1) исчезновение рентгенологических признаков;

2) нормализация лабораторных показателей крови;

3) нормализация температуры;

4) положительная динамика основных симптомов инфекции.

22. Критически высокий уровень приоритетности в разработке новых антибиотиков (ВОЗ 2017) для следующих возбудителей

1) campylobacter spp. – фторхинолонрезистентные;

2) haemophilus influenzae – ампицилинрезистентные;

3) helicobacter pylori – кларитромицинрезистентные;

4) neisseria gonorrhoeae – цефалоспорин фторхинолонрезистентные;

5) pseudomonas aeruginosa – карбапенемрезистентные.

23. Критически высокий уровень приоритетности в разработке новых антибиотиков (ВОЗ 2017) для следующих возбудителей

1) campylobacter spp. – фторхинолонрезистентные;

2) enterobacteriaceae – карбапенемрезистентные, продуценты БЛРС;

3) haemophilus influenzae – ампицилинрезистентные;

4) helicobacter pylori – кларитромицинрезистентные;

5) neisseria gonorrhoeae – цефалоспорин фторхинолонрезистентные.

24. Критически высокий уровень приоритетности в разработке новых антибиотиков (ВОЗ 2017) для следующих возбудителей

1) acinetobacter baumannii – карбапенемрезистентные;

2) campylobacter spp. – фторхинолонрезистентные;

3) haemophilus influenzae – ампицилинрезистентные;

4) helicobacter pylori – кларитромицинрезистентные;

5) neisseria gonorrhoeae – цефалоспорин фторхинолонрезистентные.

25. Определите стратегическую задачу антибактериальной терапии

1) выбор антибактериального препарата с минимальными токсическими эффектами;

2) назначение антибактериального препарата в соответствии с клиническими рекомендациями;

3) рациональный выбор антибактериального препарата;

4) уменьшение селекции и распространения резистентных штаммов микроорганизмов в популяции.

26. Определите тактическую задачу антибактериальной терапии

1) распространения резистентных штаммов микроорганизмов в популяции;

2) рациональный выбор антибактериального препарата с максимальным терапевтическим эффектом и минимальными токсическими;

3) свободный отпуск в аптеках антибактериальных препаратов пациентам;

4) увеличение количества антибактериальных препаратов на фармацевтическом рынке;

5) уменьшение селекции резистентных штаммов.

27. Принцип деэскалационной терапии применяется в случае

1) ОРВИ;

2) внебольничной пневмонии;

3) сепсиса;

4) цистита.

28. Укажите параметры, от которых зависит стартовый эмпирический режим терапии

1) данные антибиотикорезистентности;

2) локализация очага инфекции;

3) наличие микробиологического посева;

4) от наличия доступного антибактериального препарата;

5) рекомендация клинического фармаколога.

29. Укажите пути введения антибактериальных препаратов

1) в брюшную полость;

2) в рану;

3) интраартериальный;

4) пероральный;

5) эндолимфатический.

30. Укажите сроки оценки эффективности проводимой антибактериальной терапии

1) 10 дней;

2) 24 часа;

3) 48-72 часа;

4) 7 дней.

источникиПравить