Тесты НМО/Популяционный иммунитет и повышение эффективности вакцинопрофилактики

Популяционный иммунитет и повышение эффективности вакцинопрофилактики

Вид иммунитета после вакцинопрофилактикиПравить

искусственный активный.

Вид иммунитета в случае перенесенной инфекцииПравить

естественный активный.

Рекомбинантные вакцины получают путёмПравить

с использованием генноинженерных технологий.

Определите через какой период времени можно разрешить проведение профилактических прививок ребенку, перенесшему острое респираторное заболевание?Править

1 месяц.

Определите количественные показатели потенциальной эпидемиологической эффективности вакцинПравить

индекс эффективности.

Процент охвата прививками населения, позволяющий обеспечить популяционный иммунитет к коклюшуПравить

95%.

Анализ эффективности иммунопрофилактики определяется при следующих инфекцияхПравить

а) столбняк;

б) дифтерия;

в) полиомиелит;

г) коклюш.

Вид иммунитета после введения специфического иммуноглобулинаПравить

естественный пассивный.

В целях оценки популяционного иммунитета к коклюшу проводятПравить

исследование напряженности иммунитета у привитых лиц.

Коревая вакцина содержитПравить

живой вакцинный штамм вируса кори.

Инфекции, управляемые средствами вакцинопрофилактикиПравить

а) корь;

б) гепатит В.

Федеральный Закон "Об иммунопрофилактике инфекционных болезней" гарантируетПравить

а) социальную защиту граждан при возникновении поствакцинальных осложнений;

б) бесплатный медицинский осмотр, а при необходимости и медицинское обследование перед профилактическими прививками;

в) доступность для граждан профилактических прививок;

г) государственный контроль качества, эффективности медицинских иммунобиологических препаратов.

Определите целевой показатель охвата детей профилактическими прививкамиПравить

95%.

Вакцинация детей, относящихся к группам риска (родившимся от матерей носителей HBsAg) проводится по схемеПравить

3 прививки с интервалом 1 мес., 4-я прививка через 12 мес. после 1-й.

Противопоказанием к вакцинации против гепатита В являетсяПравить

а) острая фаза инфекционного заболевания;

б) все формы первичного иммунодефицита.

Вид иммунитета при передаче материнских антител с грудным молокомПравить

естественный пассивный.

Наиболее быструю защиту от развития инфекционной болезни обеспечиваетПравить

введение иммуноглобулина.

При инфекциях, управляемых средствами вакцинопрофилактики эпидемический процесс характеризуетсяПравить

зависимостью заболеваемости от величины иммунной прослойки населения.

Прививки, которые не разрешается совмещатьПравить

против полиомиелита, дифтерии, туберкулеза.

источникиПравить