Тесты НМО/Нейродегенеративные заболевания или атрофии мозга
Нейродегенеративные заболевания или атрофии мозга
вопросы
править1. Атрофические процессы головного мозга характеризуются
1) атрофизирующим характером мозгового процесса;
2) корковыми очаговыми расстройствами;
3) пирамидной симптоматикой;
4) речевыми нарушениями в виде сенсомоторной афазии;
5) формированием тотального слабоумия.
2. Афато-апракто-агностический синдром наиболее характерен для
1) болезни Альцгеймера;
2) болезни Пика;
3) сосудистой деменции.
3. Болезнь Альцгеймера характеризуется
1) аграфией;
2) апраксией;
3) бредом воздействия;
4) грубой патологией памяти и интеллекта;
5) прогредиентным течением.
4. В качестве средств лечения болезни Альцгеймера используются
1) антиглутаматергические средства (мемантин);
2) бензодиазепины;
3) ноотропные средства (пирацетам);
4) холинергические средства (ривастигмин, галантамин).
5. В умеренной и тяжелой стадиях атрофических процессов трудоспособность больных
1) верно все перечисленное;
2) полная;
3) стойко утрачена;
4) стойко утрачена с необходимостью постороннего ухода.
6. Гены, ответственные за семейные формы БА
1) ген (b-APP);
2) ген пресенелин-1 (PSN-1);
3) ген пресенилин-2 (PSN-2);
4) ген, кодирующий аполипротеин Е-4;
5) ген, кодирующий ацетилхолин Е-8.
7. Дифференциально-диагностические различия болезни Альцгеймера с болезнью Пика включают следующее
1) более выражены очаговые расстройства при болезни Пика;
2) наличие пирамидной симптоматики при болезни Альцгеймера;
3) при последней нет типичной для сенильной деменции последовательности распада психики;
4) речевые нарушения у пациентов с болезнью Альцгеймера;
5) часты дебюты в виде псевдопаралича при болезни Пика.
8. Для болезни Альцгеймера характерно все перечисленное, кроме
1) выраженных конфабуляций;
2) значительного темпа распада памяти;
3) обязательных очаговых расстройств;
4) развития тотального слабоумия;
5) ухудшение профессионального и социального функционирования.
9. Для болезни Альцгеймера характерны следующие изменения в мозгу
1) атрофия преимущественно лобных долей;
2) всё перечисленное;
3) очаги обызвествления;
4) перерождение нейрофибрилл;
5) сенильные бляшки.
10. Для начальной стадии болезни Пика характерно
1) афато-агнозо-апрактический синдром;
2) изменение личностных черт;
3) критика к болезни;
4) прогрессирующая амнезия;
5) эйфорический оттенок настроения.
11. Как называется доклиническая стадия деменции?
1) дисмнезия;
2) мягкое когнитивное снижение;
3) органическое расстройство личности;
4) расстройство памяти и интеллекта;
5) среднее когнитивное снижение.
12. Какие морфологические изменения головного мозга характерны для болезни Альцгеймера?
1) атрофия височных отделов;
2) атрофия мозжечка;
3) атрофия теменных отделов;
4) специфичные изменения нейрофибрилл.
13. Какие морфологические изменения головного мозга характерны для болезни Пика?
1) атрофия височных отделов;
2) атрофия лобных отделов;
3) атрофия теменных отделов;
4) смазанность границ между серым и белым веществом.
14. Какова основная причина увеличения заболеваемости болезнью Альцгеймера?
1) алкоголизм и курение;
2) нездоровая диета;
3) неправильный образ жизни;
4) плохая экология;
5) увеличение ожидаемой средней продолжительности жизни.
15. На стадии мягкой деменции возникают
1) бредовые идеи ревности и ущерба;
2) затруднения в мыслительных операциях;
3) личностные изменения;
4) нарушения ориентировки;
5) симптомы дисмнезии, дисфазии, диспраксии и дисгнозии.
16. На стадии умеренной деменции преобладают проявления
1) амнестического синдрома;
2) апато-абулического синдрома;
3) дезадаптации;
4) мягкого когнитивного снижения;
5) псевдопаралитического синдрома.
17. Наиболее информативным методом исследования атрофических процессов головного мозга из нижеперечисленного является
1) УЗИ головного мозга;
2) ЭЭГ;
3) исследование ликвора;
4) компьютерная томография;
5) краниография.
18. Наиболее эффективная комбинация препаратов для лечения умеренной и тяжелой стадии БА
1) Галантаминмемантин;
2) Мемантиндонепезил;
3) Ривастигминдонепезил;
4) Церебролизинмемантин.
19. Необходимость дифференцировать болезнь Пика с болезнью Альцгеймеравозникает в случаях
1) всего перечисленного;
2) на исходных стадиях;
3) пикоподобного варианта болезни Альцгеймера;
4) при дебюте болезни Пика амнестическими расстройствами;
5) при сохранении речевой активности.
20. Очаговые расстройства при болезни Альцгеймера характеризуются всем перечисленным, исключая
1) могут доминировать в клинической картине;
2) не являются обязательным проявлением;
3) они массивны;
4) они обязательны;
5) они полиморфны.
21. Потеря накопленных способностей и знаний, общее снижение продуктивности психической деятельности, изменение личности характерно для
1) деменции;
2) истерии;
3) умственной отсталости;
4) шизофрении.
22. При атрофических процессах меры ухода и надзора могут заключаться
1) в кормлении пациента;
2) в организации гигиенических процедур;
3) в переходе к простому рутинному распорядку дня;
4) во всем перечисленном.
23. При болезни Альцгеймера в тканях головного мозга уменьшается количество
1) ацетилхолина;
2) глутамата;
3) пролактина;
4) серотонина;
5) тропонина.
24. При болезни Альцгеймера наблюдается
1) апраксия;
2) дисморфомания;
3) парабулия;
4) паранойяльный бред;
5) парафазия.
25. При болезни Пика наблюдается все перечисленное, кроме
1) логоклонии;
2) нежелания говорить;
3) сензорной афазии;
4) стоячих оборотов;
5) эхолалической речи.
26. При псевдопаралитическом варианте болезни Пика наблюдается все перечисленное, кроме
1) нелепой тупой эйфории;
2) расторможенности влечений;
3) сохранности критики;
4) частых правонарушений;
5) экспансивной деятельности.
27. Признаками группы атрофических процессов головного мозга являются
1) незаметное начало заболевания;
2) неуклонно прогредиентное течение;
3) острое начало заболевания;
4) пирамидная симптоматика;
5) формирование тотального слабоумия.
28. Псевдопаралитический вариант болезни Пика наблюдается
1) при локализации атрофии во фронтально-орбитальном базальном неокортексе;
2) при поражении височных долей;
3) при поражении выпуклостей лобных долей;
4) при поражении затылочных долей;
5) при поражении теменных долей.
29. С прогрессивным параличом следует дифференцировать болезнь Пика во всех перечисленных случаях, исключая
1) выраженные речевые нарушений;
2) грубое страдание критики;
3) наличие тупой эйфории;
4) поражение высших функций интеллекта;
5) развитие псевдопаралитического синдрома.
30. Средняя продолжительность жизни пациентов с болезнью Пика
1) 10-20 лет;
2) 15-30 лет;
3) 2-3 года;
4) 5-10 лет;
5) 8-11 лет.