Тесты НМО/Молекулярная диагностика иммуноопосредованных заболеваний

Молекулярная диагностика иммуноопосредованных заболеваний

вопросыПравить

1. 1 поколение секвенирования включает

4) полупроводниковое секвенирование.

1) метод Максама-Гилберта;

2) метод Сэнгера;

3) пиросеквенирование;

2. 2 поколение секвенирования включает технологии

5) циклическое лигазное секвенирование.

1) пиросеквенирование;

2) полупроводниковое секвенирование;

3) секвенирование на молекулярных кластерах;

4) секвенирование одной молекулы;

3. 3 поколение секвенирования включает технологии

5) циклическое лигазное секвенирование.

1) секвенирование единичных молекул в реальном времени;

2) секвенирование на молекулярных кластерах;

3) секвенирование одной молекулы;

4) секвенирование через нанопоры;

4. HLA-аллель, связанная с повышенным риском развития анкилозирующего спондилита

4) В27.

1) B8;

2) DR2;

3) DR3;

5. HLA-аллель, связанная с повышенным риском развития пернициозной анемии

5) В27.

1) B8;

2) DR2;

3) DR3;

4) DR5;

6. HLA-аллель, связанная с повышенным риском развития рассеянного склероза

5) В27.

1) B8;

2) DR2;

3) DR3;

4) DR5;

7. HLA-аллель, связанная с повышенным риском развития шизофрении

5) В27.

1) B8;

2) DR2;

3) DR3;

4) А28;

8. «Золотым» стандартом диагностики ВИЧ-инфекции является

4) секвенирование.

1) иммуноблоттинг;

2) иммуноферментный анализ;

3) полимеразная цепная реакция;

9. Алгоритм диагностики иммуноопосредованных заболеваний включает

4) сбор анамнеза, клиническое обследование, общее лабораторно-инструментальное обследование, молекулярно-генетическое обследование.

1) молекулярно-генетическое обследование;

2) общее лабораторно-инструментальное обследование, молекулярно-генетическое обследование;

3) сбор анамнеза, клиническое обследование;

10. Антитела принадлежат к фракции

4) альбумины.

1) α-глобулины;

2) β-глобулины;

3) γ-глобулины;

11. Боковое светорассеяние при проточной цитометрии характеризует

4) соотношение размеров ядра и цитоплазмы.

1) наличие гранул в клетке;

2) неоднородность внутриклеточного содержимого клетки;

3) размеры клетки;

12. Вестерн-блот – это

4) определение белков с помощью антител.

1) гибридизация ДНК;

2) гибридизация РНК;

3) детекция посттрансляционных модификаций белков;

13. Гель-электрофорез основан на

4) принципе комплементарности.

1) взаимодействии антиген-антитело;

2) движении заряженных макромолекул под действием переменного электрического поля;

3) движении заряженных макромолекул под действием постоянного электрического поля;

14. Геном человека представлен в

4) 46 парах хромосом.

1) 22 парах хромосом;

2) 23 парах хромосом;

3) 44 парах хромосом;

15. Гибридизация в тканевых срезах (in situ) – это гибридизация

4) на микрочипах.

1) FISH;

2) в растворе;

3) на мембранах;

16. Для иммунофлюоресцентного метода используют

4) электронный микроскоп.

1) люминесцентный микроскоп;

2) световой микроскоп;

3) стереоскопический микроскоп;

17. Для постановки диагноза ВИЧ-инфекция обязательно присутствие антигена

5) только р24.

1) gp41 gp120/160;

2) достаточно gp120/160;

3) р24 gp120/160;

4) только gp41;

18. Для экспресс-диагностики ВИЧ-инфекции используют

4) секвенирование.

1) иммуноблоттинг;

2) иммуноферментный анализ;

3) радиоиммунный анализ;

19. Иммуноферментный анализ основан на

4) работе фермента ДНК-полимеразы.

1) взаимодействии антиген-антитело;

2) движении заряженных макромолекул под действием постоянного электрического поля;

3) принципе комплементарности;

20. Истерн-блот – это

4) определение белков с помощью антител.

1) гибридизация ДНК;

2) гибридизация РНК;

3) детекция посттрансляционных модификаций белков;

21. К иммуноопосредованным заболеваниям относятся

4) реакции отторжения трансплантата, РТПХ.

1) аутоиммунные заболевания, аллергия, опухолевые процессы;

2) иммунодефициты, аутоиммунные заболевания;

3) иммунодефициты, аутоиммунные заболевания, аллергия, опухолевые процессы, реакции отторжения трансплантата, РТПХ;

22. К методам молекулярной диагностики на уровне белков относятся

4) секвенирование.

1) иммуноферментный анализ;

2) полимеразная цепная реакция;

3) радиоиммунный анализ;

23. К методам молекулярной диагностики на уровне нуклеиновых кислот относятся

4) секвенирование.

1) гибридизация;

2) иммуноферментный анализ;

3) полимеразная цепная реакция;

24. Мембраны, используемые в иммуноблоттинге

4) полиакриламидная.

1) PVDF (ПВДФ — мембрана из поливинилиденфторида);

2) агарозная;

3) нитроцеллюлозная;

25. Метод Максама-Гилберта – это

4) секвенирование ДНК путем химической деградации.

1) дидезоксинуклеотидный (ферментативный) метод;

2) пиросеквенирование;

3) полупроводниковое секвенирование;

26. Метод Сэнгера – это

4) секвенирование ДНК путем химической деградации.

1) дидезоксинуклеотидный (ферментативный) метод;

2) пиросеквенирование;

3) полупроводниковое секвенирование;

27. Метод гибридизации основан на

4) работе фермента ДНК-полимеразы.

1) взаимодействии антиген-антитело;

2) движении заряженных макромолекул под действием постоянного электрического поля;

3) принципе комплементарности;

28. Методы молекулярной диагностики – это исследования на уровне

4) тканей.

1) ДНК, РНК и белков;

2) клеток;

3) органов;

29. Молекулярная диагностика включает

4) молекулярно-биологические методы.

1) исследования in vitro;

2) исследования in vivo;

3) клинические обследования;

30. Нозерн-блот — это

4) определение белков с помощью антител.

1) гибридизация ДНК;

2) гибридизация РНК;

3) детекция посттрансляционных модификаций белков;

31. Однонуклеотидные полиморфизмы (SNP) – это

4) отличия последовательности ДНК размером в один нуклеотид.

1) делеции нуклеотидов;

2) инверсии нуклеотидов;

3) инсерции нуклеотидов;

32. Основу молекулярной диагностики составляют

4) иммунология, молекулярная биология.

1) генетика, молекулярная биология;

2) иммунология, биохимия;

3) иммунология, биохимия, генетика, молекулярная биология;

33. Полимеразная цепная реакция основана на

4) работе фермента ДНК-полимеразы.

1) взаимодействии антиген-антитело;

2) движении заряженных макромолекул под действием постоянного электрического поля;

3) принципе комплементарности;

34. Полимеразная цепная реакция с обратной транскрипцией используется для

3) идентификации последовательности белка.

1) идентификации последовательности ДНК;

2) идентификации последовательности РНК;

35. Проточная цитометрия основана на

4) работе фермента ДНК-полимеразы.

1) взаимодействии антиген-антитело;

2) движении заряженных макромолекул под действием постоянного электрического поля;

3) принципе комплементарности;

36. Прямое (малоугловое) светорассеяние при проточной цитометрии характеризует

4) соотношение размеров ядра и цитоплазмы.

1) наличие гранул в клетке;

2) неоднородность внутриклеточного содержимого клетки;

3) размеры клетки;

37. Радиоиммунный анализ основан на

4) работе фермента ДНК-полимеразы.

1) взаимодействии антиген-антитело;

2) движении заряженных макромолекул под действием постоянного электрического поля;

3) принципе комплементарности;

38. Саузерн-блот – это

4) определение белков с помощью антител.

1) гибридизация ДНК;

2) гибридизация РНК;

3) детекция посттрансляционных модификаций белков;

39. Температурный цикл при полимеразной цепной реакции включает

3) денатурацию, отжиг праймеров, элонгацию, электрофорез.

1) выделение ДНК, денатурацию, отжиг праймеров, элонгацию, электрофорез;

2) денатурацию, отжиг праймеров, элонгацию;

40. У человека в крови преобладают

4) альбумины.

1) α-глобулины;

2) β-глобулины;

3) γ-глобулины;

41. Этапы полимеразной цепной реакции

4) выделение ДНК, приготовление реакционной смеси, амплификация фрагмента ДНК, электрофорез, анализ результатов.

1) амплификация фрагмента ДНК, электрофорез, анализ результатов;

2) выделение ДНК, денатурация, отжиг праймеров, элонгация, электрофорез;

3) выделение ДНК, отжиг праймеров, элонгация, электрофорез;

источникиПравить