Тесты НМО/Молекулярная диагностика иммуноопосредованных заболеваний
Молекулярная диагностика иммуноопосредованных заболеваний
вопросы
править1. 1 поколение секвенирования включает
4) полупроводниковое секвенирование.
1) метод Максама-Гилберта;
2) метод Сэнгера;
3) пиросеквенирование;
2. 2 поколение секвенирования включает технологии
5) циклическое лигазное секвенирование.
1) пиросеквенирование;
2) полупроводниковое секвенирование;
3) секвенирование на молекулярных кластерах;
4) секвенирование одной молекулы;
3. 3 поколение секвенирования включает технологии
5) циклическое лигазное секвенирование.
1) секвенирование единичных молекул в реальном времени;
2) секвенирование на молекулярных кластерах;
3) секвенирование одной молекулы;
4) секвенирование через нанопоры;
4. HLA-аллель, связанная с повышенным риском развития анкилозирующего спондилита
4) В27.
1) B8;
2) DR2;
3) DR3;
5. HLA-аллель, связанная с повышенным риском развития пернициозной анемии
5) В27.
1) B8;
2) DR2;
3) DR3;
4) DR5;
6. HLA-аллель, связанная с повышенным риском развития рассеянного склероза
5) В27.
1) B8;
2) DR2;
3) DR3;
4) DR5;
7. HLA-аллель, связанная с повышенным риском развития шизофрении
5) В27.
1) B8;
2) DR2;
3) DR3;
4) А28;
8. «Золотым» стандартом диагностики ВИЧ-инфекции является
4) секвенирование.
1) иммуноблоттинг;
2) иммуноферментный анализ;
3) полимеразная цепная реакция;
9. Алгоритм диагностики иммуноопосредованных заболеваний включает
4) сбор анамнеза, клиническое обследование, общее лабораторно-инструментальное обследование, молекулярно-генетическое обследование.
1) молекулярно-генетическое обследование;
2) общее лабораторно-инструментальное обследование, молекулярно-генетическое обследование;
3) сбор анамнеза, клиническое обследование;
10. Антитела принадлежат к фракции
4) альбумины.
1) α-глобулины;
2) β-глобулины;
3) γ-глобулины;
11. Боковое светорассеяние при проточной цитометрии характеризует
4) соотношение размеров ядра и цитоплазмы.
1) наличие гранул в клетке;
2) неоднородность внутриклеточного содержимого клетки;
3) размеры клетки;
12. Вестерн-блот – это
4) определение белков с помощью антител.
1) гибридизация ДНК;
2) гибридизация РНК;
3) детекция посттрансляционных модификаций белков;
13. Гель-электрофорез основан на
4) принципе комплементарности.
1) взаимодействии антиген-антитело;
2) движении заряженных макромолекул под действием переменного электрического поля;
3) движении заряженных макромолекул под действием постоянного электрического поля;
14. Геном человека представлен в
4) 46 парах хромосом.
1) 22 парах хромосом;
2) 23 парах хромосом;
3) 44 парах хромосом;
15. Гибридизация в тканевых срезах (in situ) – это гибридизация
4) на микрочипах.
1) FISH;
2) в растворе;
3) на мембранах;
16. Для иммунофлюоресцентного метода используют
4) электронный микроскоп.
1) люминесцентный микроскоп;
2) световой микроскоп;
3) стереоскопический микроскоп;
17. Для постановки диагноза ВИЧ-инфекция обязательно присутствие антигена
5) только р24.
1) gp41 gp120/160;
2) достаточно gp120/160;
3) р24 gp120/160;
4) только gp41;
18. Для экспресс-диагностики ВИЧ-инфекции используют
4) секвенирование.
1) иммуноблоттинг;
2) иммуноферментный анализ;
3) радиоиммунный анализ;
19. Иммуноферментный анализ основан на
4) работе фермента ДНК-полимеразы.
1) взаимодействии антиген-антитело;
2) движении заряженных макромолекул под действием постоянного электрического поля;
3) принципе комплементарности;
20. Истерн-блот – это
4) определение белков с помощью антител.
1) гибридизация ДНК;
2) гибридизация РНК;
3) детекция посттрансляционных модификаций белков;
21. К иммуноопосредованным заболеваниям относятся
4) реакции отторжения трансплантата, РТПХ.
1) аутоиммунные заболевания, аллергия, опухолевые процессы;
2) иммунодефициты, аутоиммунные заболевания;
3) иммунодефициты, аутоиммунные заболевания, аллергия, опухолевые процессы, реакции отторжения трансплантата, РТПХ;
22. К методам молекулярной диагностики на уровне белков относятся
4) секвенирование.
1) иммуноферментный анализ;
2) полимеразная цепная реакция;
3) радиоиммунный анализ;
23. К методам молекулярной диагностики на уровне нуклеиновых кислот относятся
4) секвенирование.
1) гибридизация;
2) иммуноферментный анализ;
3) полимеразная цепная реакция;
24. Мембраны, используемые в иммуноблоттинге
4) полиакриламидная.
1) PVDF (ПВДФ — мембрана из поливинилиденфторида);
2) агарозная;
3) нитроцеллюлозная;
25. Метод Максама-Гилберта – это
4) секвенирование ДНК путем химической деградации.
1) дидезоксинуклеотидный (ферментативный) метод;
2) пиросеквенирование;
3) полупроводниковое секвенирование;
26. Метод Сэнгера – это
4) секвенирование ДНК путем химической деградации.
1) дидезоксинуклеотидный (ферментативный) метод;
2) пиросеквенирование;
3) полупроводниковое секвенирование;
27. Метод гибридизации основан на
4) работе фермента ДНК-полимеразы.
1) взаимодействии антиген-антитело;
2) движении заряженных макромолекул под действием постоянного электрического поля;
3) принципе комплементарности;
28. Методы молекулярной диагностики – это исследования на уровне
4) тканей.
1) ДНК, РНК и белков;
2) клеток;
3) органов;
29. Молекулярная диагностика включает
4) молекулярно-биологические методы.
1) исследования in vitro;
2) исследования in vivo;
3) клинические обследования;
30. Нозерн-блот — это
4) определение белков с помощью антител.
1) гибридизация ДНК;
2) гибридизация РНК;
3) детекция посттрансляционных модификаций белков;
31. Однонуклеотидные полиморфизмы (SNP) – это
4) отличия последовательности ДНК размером в один нуклеотид.
1) делеции нуклеотидов;
2) инверсии нуклеотидов;
3) инсерции нуклеотидов;
32. Основу молекулярной диагностики составляют
4) иммунология, молекулярная биология.
1) генетика, молекулярная биология;
2) иммунология, биохимия;
3) иммунология, биохимия, генетика, молекулярная биология;
33. Полимеразная цепная реакция основана на
4) работе фермента ДНК-полимеразы.
1) взаимодействии антиген-антитело;
2) движении заряженных макромолекул под действием постоянного электрического поля;
3) принципе комплементарности;
34. Полимеразная цепная реакция с обратной транскрипцией используется для
3) идентификации последовательности белка.
1) идентификации последовательности ДНК;
2) идентификации последовательности РНК;
35. Проточная цитометрия основана на
4) работе фермента ДНК-полимеразы.
1) взаимодействии антиген-антитело;
2) движении заряженных макромолекул под действием постоянного электрического поля;
3) принципе комплементарности;
36. Прямое (малоугловое) светорассеяние при проточной цитометрии характеризует
4) соотношение размеров ядра и цитоплазмы.
1) наличие гранул в клетке;
2) неоднородность внутриклеточного содержимого клетки;
3) размеры клетки;
37. Радиоиммунный анализ основан на
4) работе фермента ДНК-полимеразы.
1) взаимодействии антиген-антитело;
2) движении заряженных макромолекул под действием постоянного электрического поля;
3) принципе комплементарности;
38. Саузерн-блот – это
4) определение белков с помощью антител.
1) гибридизация ДНК;
2) гибридизация РНК;
3) детекция посттрансляционных модификаций белков;
39. Температурный цикл при полимеразной цепной реакции включает
3) денатурацию, отжиг праймеров, элонгацию, электрофорез.
1) выделение ДНК, денатурацию, отжиг праймеров, элонгацию, электрофорез;
2) денатурацию, отжиг праймеров, элонгацию;
40. У человека в крови преобладают
4) альбумины.
1) α-глобулины;
2) β-глобулины;
3) γ-глобулины;
41. Этапы полимеразной цепной реакции
4) выделение ДНК, приготовление реакционной смеси, амплификация фрагмента ДНК, электрофорез, анализ результатов.
1) амплификация фрагмента ДНК, электрофорез, анализ результатов;
2) выделение ДНК, денатурация, отжиг праймеров, элонгация, электрофорез;
3) выделение ДНК, отжиг праймеров, элонгация, электрофорез;