Тесты НМО/Комплексная реабилитация детей с атрофией зрительного нерва различного генеза

Комплексная реабилитация детей с атрофией зрительного нерва различного генеза

вопросыПравить

1. Атрофия зрительного нерва – это

4) дегенеративный процесс в зрительном нерве от сетчатки до хиазмы.

1) выраженные дистрофические изменения в диске зрительного нерва;

2) дегенеративный процесс в зрительном нерве от сетчатки до зрительной коры;

3) дегенеративный процесс в зрительном нерве от сетчатки до латерального коленчатого тела;

2. Более эффективное проведение медикаментозной терапии при лечении атрофии зрительного нерва

4) внутримышечные инъекции.

1) введение лекарств через ирригационную систему в ретробульбарное пространство;

2) введение лекарств через ирригационную систему в теноново пространство;

3) внутривенные инъекции;

3. Высокая острота зрения при атрофии зрительного нерва

4) не может быть никогда.

1) возможна при восходящей атрофии;

2) возможна при нисходящей атрофии;

3) наблюдается при сохранности папилломакулярного пучка;

4. Зрительные вызванные потенциалы

4) являются основным критерием диагностики правильного развития зрительных функций.

1) дают информацию о функции сетчатки;

2) дают информацию о функциональном состоянии зрительной системы;

3) являются основным критерием диагностики правильного развития бинокулярного зрения;

5. Зрительные функции при атрофии зрительного нерва

5) сужение полей зрения, скотомы.

1) не меняются;

2) снижение зрения при понижении внутриглазного давления;

3) снижение остроты зрения;

4) снижение остроты зрения без изменений полей зрения;

6. К препаратам, влияющим на церебральную вазодилатацию относятся

5) церебролизин.

1) винпоцетин;

2) витамин Е;

3) дротаверин;

4) таурин;

7. Магнитно-резонансную томографию (МРТ) головного мозга назначают для выявления

4) судорожной готовности.

1) интракраниальной патологии (опухоли, абсцессы, кисты головного мозга, гематомы);

2) очагов демиелинизации;

3) состояния зрительной коры;

8. Методика зрительных вызванных потенциалов

4) субъективная.

1) инвазивная;

2) неинвазивная;

3) объективная;

9. На нормализацию обменных процессов влияют

5) церебролизин.

1) винпоцетин;

2) дротаверин;

3) кортексин;

4) пентоксифиллин;

10. На остроту зрения влияют

5) степень повреждения нервного волокна.

1) внутриглазное давление;

2) внутричерепное давление;

3) состояние бинокулярного зрения;

4) состояние оптических сред;

11. Общая эффективность комплексного двухэтапного лечения выше, если медикаментозная терапия проводилась

4) через ирригационную систему в теноново пространство.

1) внутривенными инъекциями;

2) внутримышечными инъекциями;

3) через ирригационную систему в ретробульбарное пространство;

12. Объективно оценить функциональное состояние зрительного анализатора можно при

5) скиаскопии.

1) биомикроскопии;

2) исследовании на ретинальной камере;

3) офтальмоскопии;

4) регистрации зрительных вызванных потенциалов;

13. Парабиотическое состояние зрительного нерва

4) не может подвергаться обратному развитию.

1) может подвергаться обратному развитию при прекращении действия патологических причин;

2) может подвергаться обратному развитию при прекращении действия патологических причин у детей до 2-х лет;

3) может подвергаться обратному развитию при прекращении действия патологических причин у детей до 6 лет;

14. Парабиотическое состояние зрительного нерва – это

4) органическое поражение зрительного нерва.

1) длительная функциональная блокада проводимости по нервным волокнам;

2) корковая слепота;

3) органическое поражение зрительного анализатора на уровне подкорковых центров;

15. Паттерные зрительные вызванные потенциалы

5) отражают в основном электрическую всей сетчатки.

1) амплитуда паттерн ЗВП имеет определенную корреляцию с остротой зрения;

2) амплитуда паттерн ЗВП не имеет определенную корреляцию с остротой зрения;

3) отражают в основном электрическую активность макулярной области;

4) отражают в основном электрическую активность периферии сетчатки;

16. Паттерные зрительные вызванные потенциалы (ЗВП) отражают в основном

5) электрическую активность макулярной области.

1) ответ Мюллеровых клеток;

2) ответ всей сетчатки;

3) ответ гаглиозных клеток сетчатки;

4) проведение по зрительному нерву;

17. При односторонней атрофии зрительного нерва

4) снижение прямой зрачковой реакции на свет и содружественной реакции зрачка на одном глазу.

1) на парном глазу снижение прямой зрачковой реакции на свет с сохранением содружественной реакции зрачка;

2) на стороне поражения снижение прямой зрачковой реакции на свет с сохранением содружественной реакции зрачка;

3) снижение прямой зрачковой реакции на свет и содружественной реакции зрачка на двух глазах;

18. При полной атрофии зрительного нерва

4) Д.з.н. бледный, границы четкие, отек макулярной зоны.

1) Д.з.н. бледный, границы нечеткие;

2) Д.з.н. бледный, границы нечеткие, отек макулярной зоны;

3) Д.з.н. бледный, границы четкие;

19. При проведении медикаментозного лечения с использованием ирригационной системы лекарства вводят

4) через день.

1) 1-2 раза в сутки;

2) 2-3 раза в сутки;

3) 5-6 раз в сутки;

20. При регистрации паттерн ЗВП у пациентов можно определить функциональное состояние

4) центрального зрения.

1) бинокулярного зрения;

2) пространственного зрения;

3) цветоразличительной способности;

21. При регистрации паттерн зрительные вызванные потенциалы (ЗВП) у пациентов с атрофией зрительного нерва

4) потенциал увеличен по амплитуде.

1) потенциал изменен по конфигурации, снижен по амплитуде, удлинение латентности;

2) потенциал сохранен по конфигурации и амплитуде;

3) потенциал сохранен по конфигурации, снижен по амплитуде;

22. При чрескожной электростимуляции

4) индифферентный электрод укрепляется на внутренней поверхности предплечья руки.

1) активный электрод накладывается на верхнее веко;

2) активный электрод укрепляется на внутренней поверхности предплечья руки;

3) индифферентный электрод накладывается на верхнее веко;

23. Противопоказания для введения ирригационной системы в теноново пространство

4) онкологические заболевания.

1) возраст до 6 лет;

2) гнойные заболевания глаза и орбиты;

3) косоглазие;

24. Противопоказания для чрескожной электростимуляции

5) наличие признаков эпилептиформной активности.

1) возраст до 2-х лет;

2) высокая гиперметропия;

3) высокие рефракции;

4) наличие металлического инородного тела в орбите или в полости черепа;

25. Результаты чрескожной электростимуляции (ЧЭС) выше, если медикаментозная терапия проводилась

4) через ирригационную систему в теноново пространство.

1) внутривенными инъекциями;

2) внутримышечными инъекциями;

3) через ирригационную систему в ретробульбарное пространство;

26. Целесообразно проводить поддерживающие курсы медикаментозной терапии и чрескожной электростимуляции через

4) 5-6 мес..

1) 1-2 мес.;

2) 2-3 мес.;

3) 3-4 мес.;

27. Чрескожная электростимуляция (ЧЭ)

5) не имеет противопоказаний.

1) ЧЭ можно делать в поликлиническом отделении;

2) ЧЭ можно делать только в стационаре;

3) имеет призматический эффект;

4) имеет противопоказания;

28. Чрескожная электростимуляция вызывает

4) улучшение гемодинамики зрительного нерва.

1) восстановление проводимости волокон зрительного нерва, находившихся в состоянии парабиоза;

2) демиелинизацию;

3) местное действие на диск зрительного нерва;

29. Чрескожную электростимуляцию целесообразно сочетать с

4) упражнениями для глаз.

1) нейротрофическими препаратами;

2) с антикоагулянтами;

3) сосудистыми препаратами;

30. Этиология атрофии зрительного нерва

6) постепенное снижение остроты зрения.

1) гипоксия в родах новорожденного ребенка;

2) демиелинизирующие поражения ЦНС;

3) ишемическая нейропатия;

4) концентрическое сужение полей зрения;

5) объёмные образования головного мозга, неврит зрительного нерва;

источникиПравить