Тесты НМО/Диагностика ограниченных форм вторичного туберкулеза

Диагностика ограниченных форм вторичного туберкулеза

Срок получения результата при исследовании мокроты методом полимеразной цепной реакцииПравить

1) 7 дней;

2) 15 дней;

3) 1-3 дня;

4) 10 мин;

5) 24 часа.

Ускоренный метод для определения лекарственной чувствительности микобактерийПравить

1) люминесценция;

2) микроскопический;

3) бактериологический;

4) биочип-технология;

5) иммунологический.

Схематически в морфологии туберкулезного воспаления всегда можно выделить зоныПравить

1) специфическая грануляционная ткань, перифокальное воспаление, фиброз;

2) некроз, перифокальное воспаление, пневмосклероз;

3) казеоз, специфическая грануляционная ткань, фиброзная капсула;

4) казеоз, специфическая грануляционная ткань, перифокальное воспаление;

5) казеоз, неспецифическое воспаление, соединительная ткань.

В трудных случаях дифференциальной диагностики ограниченных форм туберкулеза дополнительно в комплексном обследовании пациентов используетсяПравить

1) метод посева на твердые питательные среды;

2) ПЦР для выявления ДНК M tuberculosis;

3) метод люминесцентной микроскопии;

4) метод посева на жидкие питательные среды;

5) метод непрямой микроскопии.

При наличии клинико-рентгенологических признаков активности туберкулезного процесса пациента считают бактериовыделителем приПравить

1) однократном обнаружении микобактерий методом посева;

2) однократном обнаружении микобактерий любым методом;

3) трехкратном обнаружении микобактерий любым методом;

4) однократном обнаружении ДНК микобактерий туберкулеза;

5) двукратном обнаружении микобактерий любым методом.

Изменения в легких при очаговом туберкулезе на обзорной рентгенограмме занимаютПравить

1) 3 межреберья;

2) 1-2 межреберья;

3) 4 межреберья;

4) 6 межреберьев;

5) 5 межреберьев.

Абсолютным доказательством туберкулезной природы изменений в легких являетсяПравить

1) слабо выраженные симптомы интоксикации;

2) воспалительные проявления в общем анализе крови;

3) отсутствие крепитирующих хрипов при аускультации;

4) обнаружение микобактерий туберкулеза в мокроте;

5) рентгенологическая картина затемнения и очагов.

Метод обнаружения микобактерий туберкулеза, в основе которого лежит выделение ДНКПравить

1) посев мокроты на специальной среде;

2) иммуноферментный анализ;

3) полимеразная цепная реакция;

4) микроскопия мазка по Цилю-Нильсену;

5) люминесцентная микроскопия.

Формирование туберкулем наблюдается у лиц сПравить

1) выраженным иммунодефицитным состоянием;

2) длительным приемом цитостатиков в анамнезе;

3) неадекватным назначением глюкокортикоидов;

4) высокой естественной сопротивляемостью;

5) высокой вероятностью ВИЧ-инфицирования.

Культивирование на плотных питательных средах позволяет выявить ___ и более микробных клеток в 1 мл материалаПравить

1) 10;

2) 1;

3) 1000;

4) 100;

5) 10000.

Основным методом выявления ограниченных форм вторичного туберкулеза легких являетсяПравить

1) клинический осмотр;

2) плановая флюорография;

3) микроскопия мокроты;

4) иммунодиагностика;

5) компьютерная томография.

Рентгенологическая картина туберкулемы характеризуетсяПравить

1) кольцевидной тенью с очагами в окружающей ткани;

2) очаговыми тенями, сгруппированными в одном сегменте;

3) участком затемнения с очагами вокруг;

4) фокусной тенью с очагами в окружающей ткани;

5) гомогенной тенью слабой интенсивности.

Своевременно выявленным можно считатьПравить

1) туберкулему 1-2 сегмента правого легкого в фазе распада;

2) инфильтративный туберкулез 1-2 сегмента правого легкого;

3) инфильтративный туберкулез 1-2 сегмента левого легкого в фазе распада;

4) кавернозный туберкулез 6 сегмента правого легкого;

5) очаговый туберкулез 1-2 сегмента левого легкого в фазе распада.

Максимальный срок получения результата при культивировании на жидких питательных средах в автоматизированных системахПравить

1) 6 недель;

2) 2 недели;

3) 4 недели;

4) 12 недель;

5) 1 неделя.

Анатомически туберкулемы классифицируют какПравить

1) первичные, вторичные, третичные;

2) округлые, облаковидные, инкапсулированные;

3) бронхо-лобулярные, лобулярные, лобарные;

4) гомогенные, слоистые, конгломератные;

5) острые, подострые, хронические.

Ведущий теневой синдром при ограниченном инфильтративном туберкулезе легкихПравить

1) фокусная тень;

2) участок просветления;

3) очаговая тень;

4) участок затемнения;

5) линейная тень.

Максимальный срок получения результата при культивировании на плотных питательных средахПравить

1) 4 недели;

2) 1 неделя;

3) 2 недели;

4) 6 недель;

5) 12 недель.

Ограниченные формы туберкулеза наиболее часто выявляютсяПравить

1) при контрольной флюорографии;

2) в связи с изменением спирограммы;

3) по положительному мазку мокроты;

4) при обращении по поводу кашля;

5) по обращению с интоксикационными жалобами.

В морфологической картине округлых инфильтратов преобладает зонаПравить

1) казеозного некроза;

2) асептического некроза;

3) линейного фиброза;

4) специфической грануляционной ткани;

5) перифокального воспаления.

При дифференциальной диагностике туберкулем необходимо учитывать такие диагнозы, какПравить

1) осумкованный плеврит, очаговая пневмония;

2) саркоидоз, фиброзирующий альвеолит, пневмокониоз;

3) абсцесс легкого, эмпиема плевры, плеврит;

4) гамартохондрома, липома, периферический рак;

5) мезотелиома плевры, релаксация купола диафрагмы.

Культивирование на жидких питательных средах в автоматизированных системах позволяет выявить ___ и более микробных клеток в 1 мл материалаПравить

1) 100;

2) 1;

3) 10000;

4) 10;

5) 1000.

При отсутствии клинико-рентгенологических признаков активного туберкулезного процесса пациента считают бактериовыделителем приПравить

1) двукратном обнаружении микобактерий любым методом;

2) трехкратном обнаружении микобактерий любым методом;

3) однократном обнаружении микобактерий любым методом;

4) двукратном обнаружении микобактерий методом посева;

5) двукратном обнаружении ДНК микобактерий туберкулеза.

Для очагового туберкулеза характерна температураПравить

1) фебрильная с ознобами;

2) субфебрильная непостоянная;

3) субфебрильная постоянная;

4) предутренняя и утренняя;

5) инвертированная.

Морфологическая картина в виде полиморфных очагов на фоне фиброза, рубцов, локальных сосудистых изменений и бронхоэктазов, локального поражения плевры характерна дляПравить

1) инфильтративного туберкулеза;

2) подострого диссеминированного туберкулеза;

3) фиброзно-кавернозного туберкулеза;

4) фиброзно-очагового туберкулеза;

5) мягко-очагового туберкулеза.

Туберкулемы типа заполненной каверны чаще формируются из туберкулезаПравить

1) кавернозного;

2) очагового;

3) фиброзно-кавернозного;

4) диссеминированного;

5) инфильтративного.

При туберкулеме легкого специфические изменения обычно представленыПравить

1) фокусом асептического некроза с зоной перифокального воспаления;

2) фокусом инкапсулированнго казеозного некроза с очагами вокруг;

3) округлым полостным образованием, ограниченным трехслойной стенкой;

4) очагом казеозного некроза на фоне малоизмененной легочной ткани;

5) слившимися экссудативными очагами с микроскопическими участками казеоза.

При мягкоочаговой форме туберкулеза легких интенсивность очаговых тенейПравить

1) средняя;

2) полиморфная;

3) высокая;

4) разная;

5) очень высокая.

При дифференциальной диагностике туберкулеза от других легочных заболеваний необходимо в анамнезе учитыватьПравить

1) сенсибилизацию организма аллергенами;

2) степень нарушения функции внешнего дыхания;

3) стаж и количество употребления табака;

4) туберкулезный контакт, факторы риска;

5) кратность выполнения туберкулиновых проб.

Жалобы больного очаговым туберкулезомПравить

1) однозначно позволяют по ним провести дифференциальную диагностику с другой легочной патологией;

2) имеют черты специфичности и позволяют заподозрить туберкулез органов дыхания;

3) неспецифичны и не позволяют с уверенностью судить о природе заболевания;

4) специфичны для этого заболевания;

5) жалобы не имеют значения для диагностики этого заболевания.

Для дифференциальной диагностики вторичного туберкулеза в амбулаторных условиях используютПравить

1) пробу Манту с 2 ТЕ;

2) пробу Коха;

3) пробу Манту со 100 ТЕ;

4) пробу Манту с 5 ТЕ;

5) диаскинтест.

Главным морфологическим отличием туберкулезной гранулемы являетсяПравить

1) раннее развитие кольцевидного склероза с гиалинозом;

2) наличие перифокальной неспецифической реакции;

3) наличие периферической мононуклеарной зоны;

4) отсутствие перифокальной неспецифической реакциеи;

5) наличие в центре гранулемы творожистого некроза.

Активный фиброзно-очаговый туберкулёз рентгенологически отличается от неактивного фиброзно-очагового туберкулезаПравить

1) полиморфизмом очаговых теней;

2) размерами очаговых теней;

3) выраженностью фиброза;

4) интенсивностью очаговых теней;

5) динамикой процесса.

Морфологическая картина в виде крупных очагов с явлениями инфильтрации, локальным эндобронхиолитом и васкулитом, на неизмененном легочном фоне характерна дляПравить

1) инфильтративного туберкулеза;

2) мягко-очагового туберкулеза;

3) острого диссеминированного туберкулеза;

4) ранней туберкулезной интоксикации;

5) фиброзно-очагового туберкулеза.

«Свежие» туберкулезные изменения в легких могут проявляться наличием хриповПравить

1) влажных крупнопузырчатых непостоянных;

2) влажных мелкопузырчатых непостоянных;

3) влажных среднепузырчатых постоянных;

4) сухих рассеянных непостоянных;

5) сухих рассеянных постоянных.

Круглый инфильтрат характеризуетсяПравить

1) большой эпидемиологической опасностью;

2) выраженными клиническими проявлениями;

3) затяжными клиническими проявлениями;

4) малосимптомностью течения заболевания; 5) неуклонным прогрессированием процесса.


Наиболее важным лучевым признаком, косвенно подтверждающим туберкулезную этиологию поражения легких, являетсяПравить

1) «дорожка» к корню;

2) локальный фиброз;

3) очаговая тень;

4) участок затемнения;

5) участок просветления.

Наиболее часто вторичный туберкулез легких локализуется в сегментахПравить

1) 1, 2, 6;

2) 1, 5, 9;

3) 2, 8, 10;

4) 3, 5, 8;

5) 3, 7, 10.

Остаточные изменения после перенесенного очагового туберкулёза легких у взрослыхПравить

1) выраженный пневмоцирроз;

2) кальцинирвоанные очаги;

3) массивные плевральные шварты;

4) петрифицированные очаги;

5) фиброз, плотные очаги.

При эффективном лечении мягкоочагового туберкулеза при лучевом обследовании наблюдаетсяПравить

1) полное рассасывание очаговых теней;

2) появление булл и локальной эмфиземы;

3) формирование грубого участка пневмосклероза;

4) формирование туберкулемы по типу казеомы;

5) частичное рассасывание и уплотнение очагов.

У контингентов III группы при отсутствии клинико-рентгенологических симптомов, подтверждающих реактивацию туберкулеза, однократное обнаружение МБТ требуетПравить

1) назначения курса превентивной химиотерапии;

2) назначения курса сезонной химиотерапии на 2 месяца;

3) обследования с целью установления источника бактериовыделения;

4) перевода в I группу и назначения интенсивной фазы химиотерапии;

5) постановки на диспансерный учет как бактериовыделителя.

источникиПравить