Тесты НМО/Дефицит витамина D у детей

Дефицит витамина D у детей

Нормальный уровень кальцитриола сыворотки кровиПравить

более 30 нг/мл.

Дефицит витамина D диагностируется при уровне кальцитриола сыворотки кровиПравить

менее 200 нг/мл.

Недостаточность витамина D диагностируется при уровне кальцитриола сыворотки кровиПравить

21-29 нг/мл.

1 мкг холекальциферола – этоПравить

40 МЕ.

Предшественником витамина D в коже являетсяПравить

7-дегидрохолестерол.

Профилактическая доза витамина D у здоровых детей 1–3 лет составляетПравить

1500 МЕ/сут.

Выделяют периоды рахитаПравить

а) реконвалесценции;

б) остаточных изменений;

в) разгара;

г) начальный.

Впервые витамин D был получен вПравить

1924 году.

Течение рахита бываетПравить

а) подострое;

б) острое;

в) рецидивирующее.

УФО приводит к образованию в кожеПравить

7-дегидрохолестерол.

Витамин D-дефицитный рахит встречается в возрастеПравить

а) грудном;

б) раннем детском.

Клинические проявления недостаточности витамина D подразделяются наПравить

а) костные;

б) внекостные.

Экзогенными причинами рахита являютсяПравить

а) недостаточная инсоляция;

б) недостаточное поступление извне фосфатов и кальция в организм ребенка;

в) недостаточное поступление витамина D с пищей.

Витамин Д-дефицитный рахит необходимо дифференцировать сПравить

а) несовершенным остеогенезом;

б) болезнью де Тони-Дебре-Фанкони;

в) гипофосфатазией.

Рентгенологическими признаками разгара рахита являютсяПравить

а) нечеткость ядер окостенения;

б) остеопороз в зонах роста кости;

в) размытость границы эпифиз/метафиз.

Остеопороз характеризуетсяПравить

а) перестройкой структуры костной ткани;

б) снижением костной массы.

Какие изменения КОС крови отмечается при рахите?Править

ацидоз метаболический.

Активная форма кальцитриола синтезируется вПравить

почках.

Острое течение рахита чаще встречается у детейПравить

а) 1–3 месяцев жизни;

б) недоношенных.

Краниотабес – этоПравить

размягчение и податливость при пальпации костей черепа.

источникиПравить