Тесты НМО/Гемофилия (по утвержденным клиническим рекомендациям): различия между версиями
Содержимое удалено Содержимое добавлено
Строка 529:
==Спорадические мутации без наличия семейного анамнеза заболевания гемофилией возможны в _______ случаев==
1) 20-25%;
2) 25-30%;
3) '''30-35%'''
4) 35-45%.
|