Тесты НМО/Гемофилия (по утвержденным клиническим рекомендациям): различия между версиями

Содержимое удалено Содержимое добавлено
Строка 393:
4) стартовой терапии пациентам с тяжелой и среднетяжелой формой гемофилии.
 
42.== При наличии геморрагического синдрома в анамнезе пациента или семейном анамнезе критериями диагноза гемофилии являются==
1) наличие мутаций генов FVII или FX;
 
2) '''наличие мутаций генов FVIII или FIX;+'''
3) отсутствие приобретенных коагулопатий;+
 
3) '''отсутствие приобретенных коагулопатий;+'''
 
4) приобретенные коагулопатии в анамнезе;
 
5) '''снижение активности FVIII/FIX ниже 50%;+'''
 
6) снижение активности FVIII/FIX ниже 70%.
 
43.== При тяжелой степени гемофилии активность факторов FVIII / FIX==
1) '''<1%;+'''
 
2) <10%;
 
3) <3%;
 
4) <5%.