Тесты НМО/Гемофилия (по утвержденным клиническим рекомендациям): различия между версиями
Содержимое удалено Содержимое добавлено
Строка 191:
== Ключевыми показателями улучшения состояния здоровья и качества жизни пациентов с гемофилией являются==
1) отсутствие кровоизлияний;
2) '''отсутствие спонтанных кровоизлияний
3) предотвращение развития геморрагического синдрома;+▼
4) регресс или остановка прогрессирования костно-суставных, мышечных дегенеративных изменений;+▼
▲4) '''регресс или остановка прогрессирования костно-суставных, мышечных дегенеративных изменений
5) снижение дозы или кратности введения препарата.
1) всем пациентам;
2) детям с геморрагическим синдромом;
3) детям с любой степенью тяжести;
4) по показаниям.+▼
23. Молекулярно-генетическую диагностику нарушений FVIII, FIX проводят для▼
1) исключения приобретенных дефицитов FVIII, FIX;+▼
2) определения неспецифического ингибитора;
3) определения специфического ингибитора;
4) установления титра ингибитора.
1) 1 раз в год;
2) '''не менее 2-х раз в год
3) не менее 3-х раз в год.
1) втором;
2) первом;
3) третьем.+▼
26. Наиболее редкое по частоте (5-10%) типичное клиническое проявление гемофилии▼
1) гематурии;+▼
2) забрюшинные гематомы;
3) кровоизлияние в ЖКТ;
4) кровоизлияние в ЦНС;
5) кровоизлияния в мышцы/мягкие ткани;
6) кровотечения из слизистых.
1) '''гемартрозы крупных суставов
2) забрюшинные гематомы;
3) кровоизлияния в мышцы/мягкие ткани;
4) кровотечения из слизистых.
1) D65;
2) D66;
3) '''D67
4) D68.
1) D65;
2) '''D66
3) D67;
4) D68.
1) гематомы и спонтанные кровотечения;
2) дебют заболевания в раннем детском возрасте;
3) кровотечения после травм.+▼
31. Основной подход к выбору препарата заместительной терапии при гемофилии▼
1) применение пациентом одного наименования в течение года с последующей заменой;
2) '''применение пациентом одного наименования в течение длительного времени
3) смена препарата необходима после 100 экспозиционных дней введения;
4) смена торговых наименований препаратов фактора свертывания в течение года.
1) определить активность фактора фон Виллебранда;
2) определить концентрацию фибриногена по Клаусу;
3) определить неспецифический ингибитор к сниженному фактору;
4) '''определить специфический ингибитор к сниженному фактору
5) провести повторное исследование через день.
1) активированное частичное тромбопластиновое время;
4) активность факторов свертывания крови XI и XII;+▼
3) '''активность факторов плазменного гемостаза FVIII, FIX'''
5) протромбиновое время;
6) тромбиновое время.
| |||