Тесты НМО/Доказательства эффективности и безопасности лечебных вмешательств: различия между версиями

Содержимое удалено Содержимое добавлено
Новая страница: «'''Доказательства эффективности и безопасности лечебных вмешательств'''»
 
Нет описания правки
Строка 1:
'''Доказательства эффективности и безопасности лечебных вмешательств'''
 
== Проведение рандомизированных исследований лечебных вмешательств считается затрудненным, если ==
 
Выберите НЕСКОЛЬКО правильных ответов
 
изучается орфанное заболевание
 
изучается неотложное состояние
 
изучаются пациенты в тяжелом состоянии
 
в исследовательской группе нет специалиста, умеющего выполнять рандомизацию
 
1,2,3 (без 4) +
 
== В клиническом исследовании в качестве компаратора для исследуемого вмешательства может применяться ==
 
Выберите НЕСКОЛЬКО правильных ответов
 
плацебо
 
сочетание исследуемого вмешательства и стандартной схемы
 
стандартная схема ведения
 
реальная практика
 
1,3,4 (без 2) +
 
== В рандомизированном контролируемом испытании проверяется гипотеза превосходства нового лекарства над плацебо по эффективности. В каком из случаев гипотеза подтверждена? ==
 
Выберите НЕСКОЛЬКО правильных ответов
 
разность эффектов -2,3 [-5,8; -1,1]
 
разность эффектов 2,3 [-0,1; 4,5]
 
разность эффектов 3,2 [0,9; 6,8]
 
разность эффектов 3,2 [-0,9; 6,8]
 
1,3 +
 
== Методологическое качество рандомизированного контролируемого испытания зависит от ==
 
Выберите НЕСКОЛЬКО правильных ответов
 
корректности статистического анализа
 
числа пациентов в исследовании
 
сокрытия рандомизационной последовательности
 
степени маскирования вмешательств
 
1,3,4 (без 2) +
 
== С позиций доказательной медицины источниками доказательств эффективности и безопасности лечебных вмешательств являются ==
 
Выберите ОДИН правильный ответ
 
результаты клинических исследований +
 
накопленный собственный клинический опыт
 
мнения ведущих клиницистов
 
информация, изложенная в учебниках
 
== В двойном слепом (маскированном) исследовании о применяемым к конкретному пациенту вмешательстве не знает ==
 
Выберите НЕСКОЛЬКО правильных ответов
 
пациент и его родственники
 
биостатистик, выполняющий анализ данных
 
лечащий врач
 
спонсор исследования
 
1,3 +
 
== Рандомизация при формировании групп в клиническом исследовании необходима для ==
 
Выберите НЕСКОЛЬКО правильных ответов
 
маскирования вмешательства
 
маскирования при оценке эффекта
 
обеспечения исходной сопоставимости групп по неизвестным факторам, потенциально влияющим на эффект лечебного вмешательства
 
обеспечения исходной сопоставимости групп по известным факторам, потенциально влияющим на эффект лечебного вмешательства
 
3,4 +
== К суррогатным исходам относятся ==
 
Выберите НЕСКОЛЬКО правильных ответов
 
инвалидизация
 
снижение артериального давления до нормы
 
срок госпитализации
 
снижение гликированного гемоглобина до нормы
 
2,4 +
 
== К аналитическим исследованиям эффективности и безопасности лечебных вмешательств относятся ==
 
Выберите НЕСКОЛЬКО правильных ответов
 
мета-анализы
 
контролируемые исследования
 
систематические обзоры
 
рандомизированные контролируемые испытания
 
1,3 +
 
== Публикационное смещение - это ==
 
Выберите ОДИН правильный ответ
 
преимущественная публикация статей об исследованиях, выполненных в крупных медицинских центрах
 
публикация статей преимущественно о дорогостоящих медицинских вмешательствах
 
публикация большинства статей об исследованиях лечебных вмешательств в англоязычных журналах
 
преимущественное опубликование положительных результатов исследований лечебных вмешательств +
 
== Методологическое качество контролируемых исследований эффективности и безопасности лечебных вмешательств зависит от ==
 
Выберите НЕСКОЛЬКО правильных ответов
 
исходной сопоставимости групп
 
риска систематических ошибок
 
корректности статистического анализа
 
числа пациентов в исследовании
 
1,2,3 (без 4) +
 
== Выбывание пациентов из рандомизированных контролируемых испытаний нарушает исходную сопоставимость групп, если доля выбывших составляет ==
 
Выберите ОДИН правильный ответ
 
20% +
 
15%
 
25%
 
10%
 
== Качество доказательств эффективности и безопасности лечебных вмешательств зависит от ==
 
Выберите НЕСКОЛЬКО правильных ответов
 
числа пациентов в клиническом исследовании
 
продолжительности клинического исследования
 
методологического качества исследования
 
дизайна клинических исследованиях
 
3,4 +
 
== Целевая популяция исследования определяется ==
 
Выберите НЕСКОЛЬКО правильных ответов
 
критериями исключения пациентов из исследования
 
критериями включения пациентов в исследование
 
репрезентативностью выборки
 
объемом выборки
 
1,2 +
 
== Систематический обзор – это ==
 
Выберите НЕСКОЛЬКО правильных ответов
 
обзор, при подготовке которого выполнен систематический поиск исследований
 
обзор литературы за последние 10 лет
 
обзор, при подготовке которого оценено методологическое качество включенных клинических исследований
 
мета-анализ
 
1,3 +
 
== Признаками конфликта интересов автора статьи является ==
 
Выберите НЕСКОЛЬКО правильных ответов
 
получение им гонораров от спонсора
 
работа в компании-спонсоре
 
предоставление спонсором лекарства для проведения исследования
 
получение им грантов от спонсора
 
1,2,4 (без 3) +
 
== Безопасность исследуемого лечебного вмешательства оценивается ==
 
Выберите НЕСКОЛЬКО правильных ответов
 
по частоте нежелательных явлений
 
по отзывам пациентов
 
по тяжести нежелательных явлений
 
по лабораторным показателям
 
1,3,4 (без 2) +
 
== Разность эффектов изменяется в диапазоне ==
 
Выберите ОДИН правильный ответ
 
от 0 до 100
 
от 0 до 1
 
от -∞ до +∞ +
 
от -1 до +1
 
== Рандомизированное контролируемое испытание - это ==
 
Выберите ОДИН правильный ответ
 
когортное исследование
 
исследование случай-контроль
 
одномоментное исследование
 
проспективное исследование +
 
== Проверяемая в рандомизированном контролируемом испытании гипотеза не меньшей эффективности означает, что ==
 
Выберите ОДИН правильный ответ
 
новый изучаемый лекарственный препарат может быть немного хуже контрольного лекарственного препарата +
 
новый изучаемый лекарственный препарат лучше контрольного лекарственного препарата
 
новый изучаемый лекарственный препарат эквивалентен контрольному лекарственному препарату
 
новый изучаемый лекарственный препарат не может быть хуже контрольного лекарственного препарата