Замена противогазных фильтров СИЗОД (лекция): различия между версиями

Содержимое удалено Содержимое добавлено
Строка 909:
[[File:Миграция 4 и 1+ час.jpg|thumb|600px|Рис. 21. При перераспределении в фильтре большого количества газа, уловленного за 2 часа, концентрация на выходе из фильтра превысила ПДКрз (слева). А если тот же фильтр накопил мало вредного вещества (использовался 1 час), это перераспределение может не создавать никакой опасности (справа).]]
 
По данным ([[#s13701|137-01]]) при разработке критерия для деления веществ на «вещества с низкой температурой кипения» и «с высокой температурой кипения» (А и АХ) значение 65 град С выбрали, вообще говоря, произвольно. Именно эту величину взяли <u>'''только потому'''</u>, что у метанола (который плохо улавливается) температура кипения как раз 64,7 град С. Например, проверка 4 моделей фильтров (марки А) при воздействии метанола показала, что при использовании фильтра в течение половины срока службы, и последующего прокачивания через него чистого влажного воздуха (30 л/мин), происходит десорбция ранее уловленных молекул, и концентрация газа в выходящем из фильтра воздухе (в условиях эксперимента) достигала 786 мг/м<sup>3</sup> (ПДКрз макс-разов. 15 мг/м<sup>3</sup>). Выбор 65 град С как границы позволил отнести метанол к «плохоулавливаемым веществам» - автоматически. В то же время вещества с меньшей температурой кипения (которые, вроде бы, должны улавливаться хуже) – ацетон (56 град С) и диэтиловый эфир (34,7 град С) – улавливаются лучше, чем метанол. В обзоре ([[#s13802|138-02]]), со ссылкой на другую статью, приведён случай значительной десорбции этил ацетата (температура кипения 77 град С) после 63 часов хранения. В одинаковых условиях десорбция и миграция у гексана (tкип 69 град С) были меньше, чем у метиленхлорида (tкип 40 град С) ([[#s13901|139-01]]).
 
В статье ([[#s13702|137-02]]) Balieu сделан вывод – если при первом применении в фильтре накопилось немного вредного вещества, то повторное применение не создаст опасности; и отмечено, что десорбция и миграция возможны при улавливании не только органических соединений, но и некоторых других веществ. В обзоре ([[#s13803|138-03]]) предложили изменить деление веществ на классы (по степени десорбции): делить их не на 2 класса, а на 3-4; и для каждого класса устанавливать разную продолжительность допустимого времени хранения (но без конкретных указаний – как именно делить вещества на категории). Таким образом, одна лишь температура кипения не является надёжным показателем того, будет ли десорбция (в опасной для здоровья степени).