Биология клетки/Часть 1. Клетка как она есть/1/6: различия между версиями

Содержимое удалено Содержимое добавлено
разделение учебника Биология клетки по главам, основной автор u:Glagolev
 
м орфография, викификатор
 
Строка 2:
[[Файл:Virion.png|350px|thumb|right|Примеры структур икосаэдрических вирионов.
<span style="font-size:smaller;">
<br />А. Вирус, не имеющий липидной оболочки (например, [[пикорнавирусы|пикорнавирус]]).
<br />B. Оболочечный вирус (например, [[герпесвирусы|герпесвирус]]).
<br />Цифрами обозначены: (1)&nbsp; капсид, (2)&nbsp; геномная нуклеиновая кислота, (3)&nbsp; капсомер, (4)&nbsp; нуклеокапсид, (5)&nbsp; вирион, (6)&nbsp; липидная оболочка, (7)&nbsp; мембранные белки оболочки.</span>]]
 
<big>'''[[w:Вирусы|Ви́рус]]''' (от {{lang-la|virus}} — яд) — микроскопическая частица, состоящая из [[w:белок|белков]] и [[w:нуклеиновые кислоты|нуклеиновых кислот]] и способная инфицировать [[w:клетка|клетки]] живых организмов. Вирусы являются [[w:облигатные паразиты|облигатными паразитами]] — они не способны размножаться вне клетки. В настоящее время известны вирусы, размножающиеся в клетках [[w:растения|растений]], [[w:животные|животных]], [[w:грибы|грибов]] и [[w:бактерии|бактерий]] (последних обычно называют [[w:бактериофаги|бактериофагами]]). Обнаружен также вирус, поражающий другие вирусы ([http://elementy.ru/news/430821 Вирусы тоже болеют вирусными заболеваниями]).
Строка 15:
 
[[Файл:Tobacco mosaic virus structure.png|right|thumb|350px|Палочковидная частица [[Вирус табачной мозаики|вируса табачной мозаики]].
<br /> <span style="font-size:smaller;"> Цифрами обозначены: (1) РНК-геном вируса, (2) капсомер, состоящий всего из одного протомера, (3) зрелый участок капсида.</span>]]
 
 
Строка 31:
 
== Фазы вирусной инфекции ==
 
Условно процесс вирусного инфицирования в масштабах одной клетки можно разбить на несколько взаимоперекрывающихся этапов:
 
Строка 42 ⟶ 41 :
* '''Персистенция.''' Некоторые вирусы могут переходить в латентное состояние (так называемая [[w:персистенция|персистенция]] для вирусов [[w:эукариоты|эукариот]] или [[w:лизогения|лизогения]] для [[w:бактериофаги|бактериофагов]] — вирусов [[w:бактерии|бактерий]]), слабо вмешиваясь в процессы, происходящие в клетке, и активироваться лишь при определённых условиях. Так построена, например, стратегия размножения некоторых бактериофагов — до тех пор пока заражённая клетка находится в благоприятной среде, фаг не убивает её, наследуется дочерними клетками и нередко [[w:интеграция (биология)|интегрируется]] в клеточный геном. Однако при попадании заражённой лизогенным фагом бактерии в неблагоприятную среду, возбудитель захватывает контроль над клеточными процессами так, что клетка начинает производить материалы, из которых строятся новые фаги (так называемая '''литическая стадия'''). Клетка превращается в фабрику, способную производить многие тысячи фагов. Зрелые частицы, выходя из клетки, разрывают [[w:клеточная мембрана|клеточную мембрану]], тем самым убивая клетку. С персистенцией вирусов (например, [[w:паповавирусы|паповавирусов]]) связаны некоторые [[w:Онкология|онкологические]] [[w:Заболевание|заболевания]].
* '''Создание новых вирусных компонентов.''' Размножение вирусов в самом общем случае включает три процесса — 1) [[w:транскрипция (биология)|транскрипция]] вирусного генома — то есть синтез вирусной мРНК, 2) её трансляция, то есть синтез вирусных белков и 3) репликация вирусного генома (в некоторых случаях, когда генетическая информация вируса закодирована в виде РНК, геномная РНК одновременно играет роль мРНК, и, следовательно, процесс транскрипции в зараженной клетке не происходит за ненадобностью). У многих вирусов существуют системы контроля, обеспечивающие оптимальное расходование материалов клетки-хозяина. Например, когда вирусной мРНК накоплено достаточно, транскрипция вирусного генома подавляется, а репликация, напротив, активируется.
* '''Созревание вирионов и выход из клетки.''' В конце концов, новосинтезированные геномные РНК или ДНК одеваются соответсвующимисоответствующими белками и выходят из клетки. Следует сказать, что активно размножающийся вирус не всегда убивает клетку-хозяина. В некоторых случаях (например, [[w:ортомиксвирусы|ортомиксовирусы]]) дочерние вирусы отпочковываются от плазматической мембраны, не вызывая её разрыва. Таким образом, клетка может продолжать жить и продуцировать вирус.
 
* [http://www.sumanasinc.com/webcontent/animations/content/lifecyclehiv.html] Анимация «Жизненный цикл ВИЧ» (англ. текст)
Строка 63 ⟶ 62 :
* (VII) Вирусы, содержащие двуцепочечную ДНК и имеющие в своем жизненном цикле стадию синтеза ДНК на матрице РНК, [[w:Гепаднавирусы|ретроидные]] вирусы (например, [[w:вирус гепатита B|вирус гепатита B]]).</small>
 
== История изучения вирусов ==
<small>
Впервые существование вируса (как нового типа возбудителя болезней) доказал в 1892 году русский учёный [[w:Ивановский, Дмитрий Иосифович|Д. И. Ивановский]]. После многолетних исследований заболеваний [[w:табак|растений табака]], в работе, датированной 1892 годом, Д. И. Ивановский приходит к выводу, что [[w:мозаичная болезнь табака|мозаичная болезнь табака]] вызывается «бактериями, проходящими через [[w:фильтр Шамберлана|фильтр Шамберлана]], которые, однако, не способны расти на искусственных субстратах».